Лечение пародонтита пробиотиками

Главная->О компании->Научные публикации->Лечение пародонтита пробиотиками
  • Изменение клинических и иммунологических показателей полости рта у пациентов с хроническим генерализованным пародонтититом легкой и средней степени тяжести при лечении пробиотиками

     

    Т.Л. Рединова, О.О. Биктимерова, А.Ю. Зорин.

    Министерство здравоохранения РФ Ижевская государственная медицинская академия.

    Адрес: 426034, Удмуртская республика, г.Ижевск, ул.Коммунаров, 281.

     

    Ключевые слова: Состояние пародонта, эффективность лечения пробиотиками, местный иммунитет.

     

    Распространенность воспалительных заболеваний пародонта среди взрослого населения России по данным последних эпидемиологических исследований варьирует от 81% до 100%. Основной причиной развития пародонтита считается микробная ассоциация зубной бляшки и локальный тканевой ответ на нее. Все попытки «вылечить хроническую инфекцию» при помощи антибиотиков обречены на провал, т.к. антибиотики в подобной ситуации провоцируют выживание особо стойких микроорганизмов. Считается, что одним из возможных путей коррекции микробиоценоза при воспалительных заболеваниях пародонта является бактериотерапия с помощью пробиотических микроорганизмов. Известно, что лактобактерии продуцируют антибактериальные вещества, такие как перекись водорода, лактоцидин, лактолин и, кроме того,     стимулируют     лимфоидный     аппарат,     способствуя     синтезу иммуноглобулинов и выработке лизоцима. В связи с этим использование микробных биопрепаратов, действующим началом которых является нормальная микрофлора с высокими антагонистическими и ферментативными свойствами, является перспективным направлением в лечении заболеваний пародонта.

    Вместе с тем, данных о применении препаратов с живыми нелиофилизированными лактобактериями в доступных литературных источниках нами не обнаружено.

    Нашей целью явилось - установить эффективность использования пробиотических препаратов с живыми нелиофилизированными штаммами лактобактерий при лечении пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом.

    Материал и методы исследования:

    Всего обследовано 68 человек трудоспособного возраста (20-60 лет) с диагностированным клиническими и рентгенологическими методами хроническим генерализованным пародонтитом легкой и средней степени тяжести.

    В зависимости от выбранного лечения пациенты были разделены на 2 условные группы. Основную группу составили 33 человека, которым в первое посещение проводили снятие зубных отложений с помощью ультразвуковых скейлеров и механических инструментов, по показаниям проводили кюретаж, пародонтальные карманы обрабатывали 0,05% раствором   хлоргексидина;   а   в   последующие   посещения   промывали «Эуфлорином L» (производитель ЗАО «Катарсис») из шприца с мягкой насадкой.

    В группу сравнения вошли 35 пациентов, которым также снимали зубные отложения и проводили кюретаж, но пародонтальные карманы орошали только 0,05% раствором хлоргексидина.

    Всем пациентам были даны рекомендации по рациональной гигиене полости рта. При этом курс лечения пациентов с легкой степенью пародонтита составил 3 процедуры, а у пациентов со средней степенью тяжести заболевания - 5 процедур.

    У всех пациентов гигиену полости рта и клиническое состояние пародонта определяли      с      помощью      стандартного      набора стоматологических инструментов и индексов: Silness-Loe (1963); Podshadley, Haley (1968); Green, Vermillion(1964); Mihlemann и Son (1971); PMA (1960); CPITN (1980).

    Местный иммунитет полости рта определяли по таким показателям, как: реакция адсорбции микроорганизмов (РАМ), фагоцитарная активность лейкоцитов (фагоцитарный индекс и фагоцитарное число), НСТ-тест, индекс активации нейтрофилов (ИАН) и уровень содержания в слюне секреторного иммуноглобулина А.

    Клиническую и иммунологическую оценку состояния полости рта у обследованных пациентов проводили до назначения лечебных мероприятий, спустя неделю, а также спустя 3 и 6 месяцев после их проведения.

    Все цифровые показатели подвергали статистической обработке с помощью стандартного пакета прикладных программ MS Office 2003 при помощи методов параметрической и непараметрической статистики. Сравнение средних значений двух выборок производили с помощью t-критерия Стьюдента. Различия между сравниваемыми показателями считались достоверными при р<0,05.

    Результаты исследования

    При сравнении исходных данных в рандомизированно сформированных группах выявлены различия, поэтому сравнительный анализ цифровых показателей, полученных в исследовании, проводили внутри групп.

    Результаты наблюдения показали, что спустя неделю после проведенного лечения, как в основной группе, так и в группе сравнения, существенно улучшились клинические показатели. Вместе с тем, как иммунологические показатели в этот период изменились только в основной группе, а именно, существенно снизилась адсорбционная активность эпителиальных клеток (с 46,8±3,7% до 28,6±3,5%, р<0,01).

    Спустя 3 месяца после лечения в обеих группах сохранялась положительная динамика в клинических показателях. Особенно по индексу кровоточивости десен (р<0,05 и р<0,01). В показателях местного иммунитета в исследуемых группах уже отмечаются различия. Так, если в основной группе спустя 3 месяца после лечения увеличивается фагоцитарное число, возрастает уровень содержания секреторного иммуноглобулина и возрастает адсорбционная активность эпителиоцитов; то в группе сравнения имеет место обратная направленность в изменении этих показателей.

    Результаты наблюдения спустя 6 месяцев после проведенного лечения выявили, что в группе сравнения, где применялся для орошения пародонтальных карманов только 0,05% раствор хлоргексидина, клинические показатели сохранились на исходном уровне, как до лечения, а среди показателей местного иммунитета существенно уменьшилось значение уровня содержания в слюне slgA (р<0,01). В то время как в основной группе, где пародонтальные карманы орошали пробиотиками, спустя 6 месяцев после лечения все клинические показатели были существенно ниже их исходных значений. К примеру, индекс РНР был в 1,6 раза ниже своего исходного значения (р<0,01), индекс РМА почти в 2 раза (р<0,01), а индекс, отражающий кровоточивость десен, ниже исходного значения в 4 раза (р<0,01). Спустя 6 месяцев после лечения у пациентов основной группы, где применяли обработку пародонтальных карманов «Эуфлорином L», существенно возросла фагоцитарная активность нейтрофилов (р<0,01) и адсорбционная активность эпителиальных клеток (р<0,01), уровень секреторного иммуноглобулина сохранился, практически на исходном уровне (1,90±0,10 мг/мл против 2,10±0,10 мг/мл, р >0,05).

     

    Таблица 1 .Динамическое изменение клинических показателей в основной группе (M+m).

    Сроки исследования

    РНР,баллы

    Гр.-Верм., баллы

    РМА, баллы

    Кр-ть, баллы

    1.

    Исходные данные

    2,20±0,10

    1,20±0,10

    37,1±3,4

    2,00±0,20

    2.

    Через неделю

    1,16±0,10

    0,60±0,08

    21,9±3,2

    0,76±0,16

     

    P1-2

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    3.

    Спустя 3 месяца

    1,73±0,10

    1,00±0,16

    27,5±2,9

    0,70±0,20

     

    Р1-3

    <0,05

    >0,05

    <0,01

    <0,01

     

    Р2-3

    <0,01

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    4.

    Спустя 6 месяцев

    1,40±0,10

    1,10±0,10

    18,4±2,2

    0,50±0,10

     

    P 1-4

    <0,01

    >0,05

    <0,01

    <0,01

     

    Р 2-4

    >0,05

    <0,01

    >0,05

    >0,05

     

              Р З-4

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    >0,05

     

    Таблица 2.Динамическое изменение клинических показателей в группе сравнения (M+m).

    Сроки исследования

    РНР,баллы

    Гр.-Верм., баллы

    РМА,баллы

    Кр-ть, баллы

    1.

    Исходные данные

    2,38±0,10

    1,65±0,15

    39,9±2,5

    1,67±0,20

    2.

    Через неделю

    1,39±0,10

    0,78±0,09

    23,1±1,4

    0,50±0,18

     

    P 1-2

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    3.

    Спустя 3 месяца

    1,88±0,10

    1,17±0,20

    28,0±3,1

    0,73±0,30

     

    Р 1-3

    <0,05

    >0,05

    <0,05

    <0,05

     

    Р 2-3

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    4.

    Спустя 6 месяцев

    2,30±0,20

    1,67±0,20

    39,1±2,9

    1,58±0,29

     

    P 1-4

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

     

    Р 2-4

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    <0,01

     

    Р З-4

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    <0,01

     

    Таблица 3 .Динамическое изменение показателей местного иммунитета в основной группе (М±m, n=15). 

    Сроки исследования

    ФИ, %

    ФЧ,

    отн.е

    д.

    НСТб,

    %

    НСТа,

    %

    ИАНб, отн.ед.

    ИАНа, отн.ед.

    slgA,

    мг/мл

    РАМ,%

    1.

    Исходные данные

    27,5±3,1

    1,7±0.1

    17,8±4,0

    35,3±4.5

    0,18±0,04

    0,40±0,10

    2,10±0,10

    46,8±3,7

    2.

    Через неделю

    28,6+3,5

    1,7±0,1

    17,4±2,4

    33,5±2,9

    0,18±0,03

    0,40±0,03

    2,28±0,16

    28,6±3,5

     

    P l-2

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    3.

    Спустя 3 месяца

    42,2±3,6

    2,2±0,6

    15,8±1,6

    28,7±2,5

    0,15±0,02

    0,31±0,03

    2,49±0,20

    42,2±3,6

     

    P l-3

    >0,05

    <0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,05

    >0,05

     

    Р 2-3

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    <0,05

    4.

    Спустя 6 месяцев

    48,2±2,8

    2,4±0,7

    22,8±4,5

    35,9±3,3

    0,24±0,02

    0,44±0,02

    1,90±0,10

    66,7±3,1

     

    Р 1-4

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

     

    Р 2-4

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    <0,01

     

    Р 3-4

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,05

    <0,05

    <0,01

    <0,01

     

    Таблица 4.Динамическое изменение показателей местного иммунитета в группе сравнения (М±m, n=15).

    Сроки исследования

    ФИ,

    %

    ФЧ, отн.ед.

    НСТб,

    %

    НСТа, %

    ИАНб, отн.ед.

    ИАНа, отн.ед.

    slgA,

    мг/мл

    РАМ,%

    1.

    Исходные данные

    39,3±3,8

    2,1±0,2

    18,2±3,4

    36,9±4,5

    0,24±0,06

    0,40±0,10

    2,85±0,15

    51,8±6,8

    2.

    Через неделю

    38,9±4,9

    1,9±0,1

    18,3±1,5

    32,4±2,2

    0,18±0,02

    0,40±0,02

    2,50±0,20

    38,9±4,9

     

    P l-2

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    3,

    Спустя 3 месяца

    30,6±3,4

    1,6±0,1

    16,8±1,8

    27,6±2,2

    0,17±0,20

    0,30±0,02

    1,94±0,30

    30,6±3,4

     

    P l-3

    >0,05

    <0,01

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    <00,05

     

    Р 2-3

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,001

    >0,05

    >0,05

    4.

    Спустя 6 месяцев

    40,0±0,4

    2,3±0,2

    22,5±2,2

    40,6±2,7

    0,25±0,02

    0,50,±0,03

    0,43±0,06

    50,6±7,6

     

    Р 1-4

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    >0,05

     

    Р 2-4

    >0,05

    >0,05

    >0,05

    <0,01

    <0,01

    >0,05

    <0,01

    >0,05

     

    Р з-4

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    <0,01

    >0,05

    <0,01

    <0,01

    <0,01

     

    Таким образом установлено, что пробиотические препараты с живыми не лиофилизированными штаммами лактобактерий значительно улучшают не только клиническое состояние тканей пародонта, снижая воспаление, но и улучшают показатели местного иммунитета, пролонгируя благоприятное состояние в полости рта до 6 месяцев после проведенного недельного курса лечения.

     

     

    Литература

    1. Грудянов А.К, Дмитриева Н.А.,  Фоменко Е.В.  Применение пробиотиков в

    комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.// М.: МИА, 2006. С. 14.

    2. Грудянов А.И., Дмитриева Н.А.,   Фоменко Е.В.  Применение пробиотиков в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.// М.: МИА, 2006. С. 20.

    3. Грудянов А.И., Дмитриева НА..  Фоменко Е.В.  Применение пробиотиков в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.// М.: МИА, 2006. С. 21.

    4. Грудянов А. И. Заболевания пародонта// М.: МИА, 2009. С. 336 .

    5. Мелъничук Г.М. Применение эубиотика "Ацилакт" в комплексном лечении пародонтита : автореф. дис. канд. мед. наук / Г.М. Мельничук. - М., 1995. 25 с.

    6. Орехова Л. Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных
    заболеваний пародонта : автореф. дис. д-ра мед. наук. - СПб., 1997. С.34 .

    7. Цепов Л.М., Голева Н.А. Роль микрофлоры в возникновении воспалительных
    заболеваний пародонта// Пародонтология. 2009. №1. С.7-12.

    8. Янушевич О. О., Кузьмина КН. Состояние тканей пародонта у населения в возрасте 35-44 лет в регионах России // Российский стоматологический журнал. -2009. №1.-С. 43-45.

     

    Авторы:

    1.  О.О. Биктимерова аспирант кафедры тер. стом., стоматолог-терапевт второй
    категории.

    2. Т.Л. Рединова д.м.н., профессор каф. тер. стом.

    3. А.Ю. Зорин Лауреат Гос. премии, член-корреспондент Академии РИА, зам. директора ЗАО "Катарсис".